La corrosió de Crevice és un fenomen de corrosió localitzat que es produeix en una posició de bretxa propera, la bretxa es pot generar per l'estructura (com la superfície de connexió de la brida o la superfície de la junta, les canonades i les juntes de la placa de tubs i els cargols o els reblons de la superfície de la connexió, etc.), o es pot escalar o dipositar -se amb la coberta causada per la superfície. Al principi del titani a l’aigua de mar, l’esprai de sal no es produeix en tota la corrosió de la crevice, i més tard en el medi de clorur d’alta temperatura (com l’intercanviador de calor de l’aigua de mar), el gas clor humit (com el condensador de tub de gas de clor humit), la inhibició de la corrosió oxidant de la solució d’àcid hidrocloric, àcid formic i solució d’àcid oxàlic i un altre medi, s’havia emès una després d’una altra. Danys de la corrosió de l'equip.
Corrosió de crevice de titani i temperatura ambient, tipus de clorur i concentració, valor de pH i la mida i la geometria de la crep i molts altres factors. A més, el titani i el PTFE, el titani i l’amiant i una altra composició no metàl·lica de la crevice, que la composició de titani i titani de la creposa més sensible a la corrosió de la credida.
Investigació nacional i estrangera i pràctica industrial, la corrosió de titani té les següents característiques i lleis.
① L’aparició de la corrosió de Crevice té un període de gestació, i la longitud del període de gestació està relacionada amb molts factors, com la temperatura ambient, el tipus i la concentració de clorur, la concentració d’agent oxidant, el material en contacte amb el titani, el valor de pH de la solució i la mida i la geometria del cavell. Titani en solució de clorur de sodi, com més gran sigui la concentració d’ions de clorur, més gran és la temperatura, més baix és el valor de pH, més curt és el període de gestació de la corrosió de la cala, és a dir, més forta serà la sensibilitat de la corrosió de la crisi.
② La composició i el valor de pH de la solució a la fia són completament diferents de la solució corporal. En general, la bretxa en la menor concentració d’oxigen, ions de clorur i ions d’hidrogen en concentracions més elevades (pH inferior a la solució corporal), el valor de pH a la bretxa pot caure a<1, the gap in the electrode potential becomes more negative, thus making the gap in the titanium in the active state. Laboratory electrochemical measurements show that the crevice corrosion potentials of various halide ions are in the order of CI- ＜ Br- ＜ I-, i.e., titanium in chloride has the greatest crevice corrosion sensitivity, which is the opposite of titanium's pitting corrosion sensitivity.
(iii) La corrosió de titani es troba generalment localitzada a la superfície de la crevice i, en general, no es produeix de forma exhaustiva a tota la superfície de la crisi. La corrosió de Crevice després del final del període d’incubació, és a dir, una vegada que la “nucleació” es deu al mecanisme autocatalític fa que la corrosió d’un desenvolupament ràpid, donant lloc a la perforació i destrucció locals.
El procés de corrosió de crevice de titani s’acompanya sovint d’absorció d’hidrogen, i fins i tot es pot observar la presència d’hidrurs similars a l’agulla en titani mitjançant un microscopi metal·lúrgic. Amb l’augment d’absorció d’hidrogen, l’hidrur a la superfície continua augmentant, fent que la corrosió s’acceleri a través de la taula. Al mateix temps, l’hidrogen penetra contínuament en el metall, la precipitació interna d’hidrur pot convertir -se en la font de crack d’esquerdament de corrosió de tensió, donant lloc a un esquerdament sota estrès extern.
⑤ Després d’anys d’investigació, la imatge física del procés de corrosió de la crisi del titani s’ha quedat més clara. Breument, es divideix en dues etapes: el període d’incubació i el període de dissolució activa.
Al començament del període de gestació, la mateixa reacció es duu a terme dins i fora de la crevice. La seva reacció catòdica consumeix l’oxigen en la solució de la cala i, quan la credesa s’esgota d’oxigen, la reacció catòdica només es realitza fora de la cave, i la reacció anòdica –la dissolució anòdica del titani– es realitza principalment dins de la fia. A mesura que els ions de titani de la crevice continuen augmentant, els ions de clorur continuen migrant cap a la crisi per tal de mantenir l’equilibri de càrrega d’ions positius i negatius a la caça. Al mateix temps, els ions de titani s’acumulen a la crisi i se sotmeten a hidròlisi, generant productes de corrosió blanca, és a dir, hidròxid de titani, deshidratació d’hidròxid de titani després dels productes de corrosió blanca com a TiO2. La reacció d’hidròlisi fa que el valor de pH en el crevice disminueixi, destruint encara més la passivació del titani. Per tant, un cop acabat el període d’incubació de la corrosió de la crevice, el seu desenvolupament és molt ràpid, que s’anomena “efecte autocatalític”.
(6) Entre els "factors geomètrics" de la corrosió de titani, hi ha factors com la longitud de la cala, l'amplada de la cala i la proporció de la zona dins i fora de la flaix. Aquests valors generalment s’han de determinar experimentalment per a sistemes específics i no són teòricament previsibles. Les proves ens diuen que la tendència de la corrosió de les costures estretes de les costures estretes és molt més gran que la de les costures amples, i que l’amplada general de la costura és per sota de 0.
(7) Per millorar la resistència a la corrosió del titani en la reducció dels àcids inorgànics i per reduir la sensibilitat de la corrosió de la cala, s’utilitzen generalment aliatges de titani, com ara aliatges Ti-PD, aliatges Ti-Ni-Mo són superiors al rendiment de titani industrialment pur, especialment els aliatges Ti-PD. Posició de palladium de la posició de la superfície de titani, l’oxidació tèrmica o l’oxidació anòdica i altres tècniques de tractament de superfície poden millorar el rendiment de la resistència a la corrosió de titani.
